Allianz Global Investors
Allianz Global Investors
Cómo la secuenciación del genoma potencia la innovación sanitaria

Cómo la secuenciación del genoma potencia la innovación sanitaria

Me gusta
Comentar
Compartir

Resumen:

  • En 2003 el Proyecto Genoma Humano (PGH) completó y publicó la secuencia completa del genoma humano, un punto de inflexión en la revolución genómica.
  • Desde entonces, la secuenciación del genoma ha adquirido una gran importancia para la investigación y el desarrollo de medicamentos personalizados, así como de otros productos terapéuticos y vacunas, que han contribuido de forma decisiva al conocimiento y mapeo del virus SARS-CoV-2 y sus variantes, así como al desarrollo de vacunas en tiempo récord.
  • Las terapias personalizadas de bajo coste facilitan la identificación de las necesidades exactas del paciente y la prescripción de medicamentos y tratamientos individualizados.
  • El aumento de los ámbitos de aplicación de la genómica ofrece la oportunidad de participar en las perspectivas de crecimiento de la medicina de precisión.
  • Según las estimaciones, el mercado mundial de la genómica podría alcanzar los 54.400 millones de dólares para 2025, impulsado por una tasa de crecimiento de dos dígitos durante los próximos cinco años.

La secuenciación del genoma: trabajo de investigación para determinar enfermedades

En 2003 el Proyecto Genoma Humano (PGH) consiguió secuenciar y mapear el genoma del homo sapiens. Este punto de inflexión en la revolución genómica no solo dio paso a la secuenciación del genoma en tanto que nueva y fascinante área de investigación, sino que también abrió la puerta de la medicina de precisión y los tratamientos personalizados.

Desde entonces, la secuenciación del genoma ha dado importantes pasos, lo que ha permitido a los científicos clasificar y determinar las características de muestras de virus, y por consiguiente contribuir de forma significativa al desarrollo de vacunas en tiempo récord, con la ayuda de herramientas de ingeniería genómica, entre otras cosas. De hecho, es innegable la importancia que ha tenido la investigación de la epidemiología genética para frenar la pandemia de la COVID-19. Asimismo, la secuenciación genética ha tenido otras muchas aplicaciones importantes, como facilitar la investigación para la detección temprana y el tratamiento de enfermedades. Junto con otras tecnologías de edición genética y plataformas de síntesis de ADN de alta precisión, ayuda a modificar, eliminar o corregir regiones concretas del ADN, así como a acelerar la investigación y los descubrimientos. Por ejemplo, combinada con otras tecnologías como la inteligencia artificial, la secuenciación genética puede tener enormes repercusiones sobre los ensayos clínicos, ayudando a reducir los índices de fracaso y a recortar los tiempos de comercialización de muchos fármacos esenciales.

Descifrando un superpoder del gen

El conflicto arquetípico entre el bien y el mal no solo se pone de manifiesto en entornos cinematográficos, sino también en lo más profundo de nuestro ADN. Durante mucho tiempo los genetistas se han concentrado en descifrar el código de genes que causan enfermedades, así como de sus variantes y/o mutaciones. Sin embargo, con el descubrimiento de genes que tienen el efecto sanador contrario, se ha allanado el camino para el desarrollo de medicamentos y tratamientos que podrían imitar o simular el impacto de genes protectores de enfermedades.

El descubrimiento y la "remodelación" de estos "genes con superpoder" se han acelerado sobre todo por la posibilidad de secuenciar oportunamente los genomas de millones de participantes en estudios realizados en todo el mundo. Esta vinculación de las capacidades de investigación ha permitido a los científicos acelerar de forma notable el descubrimiento de varias variantes de genes protectores, así como crear inhibidores de enfermedades con un efecto protector similar a sus modelos de rol genéticos, preparando al mismo tiempo el terreno para la medicina de precisión y personalizada.

Medicina personalizada: el proyecto para una sanidad sostenible

Nuestros genes son el principio y la base de la salud humana. Son fundamentales para determinar, por ejemplo, si una persona presenta un mayor riesgo de desarrollar determinadas patologías o de sufrir problemas de salud hereditarios.

Cuanto mejor conozcamos nuestra constitución genética única, más información valiosa adicional podremos adquirir. Este conocimiento puede ayudar a:

  • desarrollar y prescribir atención médica personalizada que se adapte perfectamente no solo a la constitución genética, sino también al estado de salud real de un paciente concreto.
  • reducir de forma significativa los efectos secundarios potenciales.
  • beneficiarse de unos mejores resultados y de un tratamiento más efectivo.
  • predecir con mayor precisión la respuesta individual a un tratamiento dado.
  • evitar la recogida de muestras adicionales de tejido o sangre.
  • desarrollar estrategias de prevención adaptadas para enfermedades específicas, con arreglo a la disposición genética correspondiente.
  • adaptar la frecuencia de las exploraciones para prevenir o diagnosticar y tratar enfermedades de forma más prematura.
  • cambiar nuestro estilo de vida con precisión.
  • guiar la toma de decisiones relativas a nuestra salud en todas las etapas de la vida.

En el contexto de la medicina personalizada, los hallazgos secundarios —resultados sanitarios no esperados de pruebas genómicas que no están relacionadas con el examen originalmente programado— han demostrado ofrecer la oportunidad de identificar variantes genómicas que muy probablemente apuntan a enfermedades graves, aunque tratables. Los estudios sugieren que entre el 1% y el 4% de las personas que se someten a pruebas genómicas obtienen hallazgos secundarios. (2)

Al mismo tiempo, ha surgido un intenso debate acerca de cómo los profesionales clínicos deberían hablar sobre los resultados no esperados de las pruebas genómicas con sus pacientes, y cómo estos hallazgos secundarios que podrían salvar vidas se podrían aprovechar si los pacientes se niegan a aceptarlos.

Uno de cada seis adultos sufre un mayor riesgo de padecer una patología grave de origen genético —y probablemente lo desconoce—(3).

A pesar de la polémica que suscita el papel (futuro) de los hallazgos secundarios genómicos, forman parte fundamental del progreso que está experimentando la genómica para ayudarnos a cuidar de nuestra salud. Pone en nuestras manos el poder de guiar más eficazmente nuestras opciones de tratamiento —sea en el tratamiento del cáncer, de una cardiopatía, del embarazo, etc.—, determinando el método exacto de atención necesario que dictan nuestros genes. Menos tratamientos universales y más soluciones adaptadas pueden contribuir a un sistema sanitario más robusto y efectivo, en el que el consumidor se sienta empoderado, seguro y esperanzado. Saber que las recomendaciones del médico se basan en nuestra constitución genética única, dando lugar a un plan de salud personalizado, allana el camino para una sanidad más sostenible y no hará sino seguir creciendo a pasos agigantados a medida que avancemos en nuestra investigación de este campo de la genómica.

¿Los costes de la secuenciación genética siguen la Ley de Moore?

Según las estimaciones recientes de la tendencia de costes de la secuenciación del genoma, el índice de disminución de costes no solo parece seguir, sino incluso superar, la ley de Moore, dado que los costes se han dividido aproximadamente por la mitad cada dos años. De mantenerse este patrón, el coste por genoma pronto caerá por debajo de los mil dólares.

Este descenso de los costes contrasta con el significativo crecimiento del mercado global de la genómica y las previsiones apuntan a que el segmento alcanzará un valor de 54.400 millones de dólares —un aumento de la tasa de crecimiento anual compuesto (CAGR) del 19,0%— para 2025.(4)

El mercado de la secuenciación del genoma está lleno de oportunidades para los inversores. Debido al aumento de las enfermedades virales en todo el mundo y a la caída de los costes de la genómica —que permitirían más tratamientos personalizados—, así como a la fuerte inversión de los gobiernos y las empresas, seguiremos observando un crecimiento significativo. Gracias a que la secuenciación del genoma es ahora menos costosa y se han determinado más áreas de aplicación, existirán más oportunidades sostenibles para las empresas especializadas.

Allianz Global Investors identifica innovadores en el ámbito de la secuenciación del genoma

Para seguir acelerando la investigación de la secuenciación del genoma, así como para ampliar sus áreas de aplicación, se requieren inversiones. Redirigir los flujos de capital hacia compañías innovadoras ayuda a desarrollar tratamientos más individualizadas que permiten ahorrar tiempo y dinero, limitando los efectos secundarios.

2 Haverfield E, Esplin ED, Aguilar S, et al. Multigene panel screening for hereditary disease risk in healthy individuals. Cartel presentado en: Reunión anual de la ACMG, 12 de abril de 2018, Charlotte, NC.

3 https://www.genome.gov/news/news-release/from-one-genomic-diagnosis-researchers-discover-other-treatable-health-conditions

4 https://www.marketsandmarkets.com/Market-Reports/genomics-market-613.html

Las inversiones en instituciones de inversión colectiva conllevan riesgos. Las inversiones en instituciones de inversión colectiva y los ingresos obtenidos de las mismas pueden variar al alza o a la baja dependiendo de los valores o estimaciones en el momento de la inversión y, por tanto, Usted podría no recuperar su inversión por completo. Las opiniones y los pareceres expresados en el presente documento, que están sujetos a cambio sin previo aviso, corresponden a las sociedades emisoras en el momento de la publicación. Los datos utilizados se han obtenido de diversas fuentes y se consideran correctos y fiables en el momento de la publicación. Las condiciones de cualquier oferta o contrato subyacente que se haya realizado o celebrado —o que se pueda realizar o celebrar— prevalecerán. Esto es material publicitario emitido por Allianz Global Investors GmbH, www.allianzgi.com, con domicilio social en Bockenheimer Landstrasse 42-44, 60323 Fráncfort/M, supervisada por la Bundesanstalt für Finanzdienstleistungsaufsicht. Para obtener información sobre el Resumen de los derechos de los inversores consulte (www.regulatory.allianzgi.com) Allianz Global Investors GmbH tiene una Sucursal en España, con domicilio en Serrano 49, 28001 Madrid que está inscrita en el Registro de la Comisión Nacional del Mercado de Valores con el número 10. No está permitida la duplicación, publicación o transmisión de su contenido, independientemente de la forma.

0 ComentariosSé el primero en comentar
User